Hội chứng người cứng (SPS) mà diva Celine Dion đang vật lộn gây ra các cơn co thắt, có thể đủ mạnh để làm gãy xương và bất kỳ cú ngã nào cũng có thể dẫn đến chấn thương nghiêm trọng.

Ngày 3/8, Claudette Dion, chị gái Celine Dion, chia sẻ với tạp chí Le Journal de Montreal về tình trạng sức khỏe của diva 55 tuổi, tiết lộ quá trình điều trị cho Celine Dion chưa tiến triển. “Chúng tôi không thể tìm thấy loại thuốc nào hiệu quả, nhưng điều quan trọng là phải giữ niềm hy vọng”, Claudette nói.

Các biến chứng do Hội chứng người cứng (Stiff-Person Syndrome), một tình trạng thần kinh hiếm gặp gây co thắt và cứng cơ, đã khiến nữ ca sĩ phải hủy chuyến lưu diễn vòng quanh thế giới đến năm 2024. Sau khi phát hiện bệnh từ năm 2021, Celine Dion cũng đã buộc phải dời lại kế hoạch đi diễn ở Bắc Mỹ.

Nữ ca sĩ Celion Dion. Ảnh: AFP
Nữ ca sĩ Celine Dion. Ảnh: AFP

Theo Viện Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Quốc gia (NINDS), hội chứng người chứng mà Celine Dion đang vật lộn được đặc trưng bởi sự cứng và co thắt cơ, tăng độ nhạy cảm với các kích thích như âm thanh, ánh sáng và cảm xúc đau khổ. Cơ quan này cho biết theo thời gian, những người mắc bệnh có thể phát triển “tư thế còng lưng”.

Theo Cleveland Clinic, hội chứng cứng người thường bắt đầu với tình trạng cứng cơ ở phần giữa của cơ thể, thân và bụng, trước khi chuyển sang cứng và co thắt ở chân và các cơ khác.

“Co thắt cơ có thể khá nghiêm trọng. Việc ngã do co thắt nghiêm trọng là rất phổ biến. Những cơn co thắt này có thể xảy ra do giật mình, cảm xúc dữ dội, thời tiết lạnh”, Tiến sĩ Emile Sami Moukheiber thuộc Trung tâm Hội chứng cứng người tại Johns Hopkins Medicine cho biết.

Những cơn co thắt này có thể đủ mạnh để làm gãy xương và bất kỳ cú ngã nào cũng có thể dẫn đến chấn thương nghiêm trọng.

Dion cho biết trong video Instagram hồi tháng 12/2022 rằng chứng co thắt ảnh hưởng đến “mọi khía cạnh” trong cuộc sống hàng ngày của cô. “Đôi khi nó khiến tôi khó khăn khi đi lại và không thể sử dụng dây thanh quản để hát như trước kia. Hôm nay tôi rất đau lòng khi nói với bạn điều này”.

SPS cũng có thể gây lo lắng. Tiến sĩ Scott Newsome, giám đốc Trung tâm Hội chứng Người Cứng, cho biết: “Nhiều bệnh nhân, nếu không muốn nói là tất cả, lo lắng về bản chất của căn bệnh và sự lo lắng thực sự ảnh hưởng đến thể chất của người bệnh”.

NINDS lưu ý rằng đôi khi những người mắc hội chứng cứng người có thể sợ rời khỏi nhà vì “tiếng ồn trên đường phố, chẳng hạn như tiếng còi ôtô, có thể gây co thắt và khiến họ té ngã”.

Theo Tiến sĩ Moukheiber, Hội chứng người cứng là tình trạng hiếm gặp, với tỷ lệ mắc bệnh là 1/1.000.000. Hầu hết các nhà thần kinh học nói chung sẽ chỉ gặp một hoặc hai trường hợp trong đời.

Tiến sĩ Newsome cho hay trường hợp đầu tiên mắc Hội chứng người cứng được báo cáo vào những năm 1950. Tỷ lệ số phụ nữ bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này nhiều gấp đôi so với nam giới. Bệnh có thể phát triển ở mọi lứa tuổi, nhưng các triệu chứng thường bắt đầu ở độ tuổi 30 hoặc 40.

Theo NINDS, Hội chứng người cứng được cho là có đặc điểm của một bệnh tự miễn dịch. Nó thường liên quan đến các bệnh tự miễn dịch khác như tiểu đường loại I, viêm tuyến giáp, bạch biến và thiếu máu ác tính.

Mặc dù nguyên nhân chính xác vẫn chưa rõ ràng, nhưng theo viện nghiên cứu, phản ứng tự miễn dịch “không ổn định” trong não và tủy sống có thể là lý do gây ra tình trạng này.

“Những người bị SPS có nồng độ GAD tăng cao, một kháng thể hoạt động chống lại loại enzyme liên quan đến quá trình tổng hợp chất dẫn truyền thần kinh quan trọng trong não” viện nghiên cứu lưu ý trên trang web của mình.

Có thể đưa ra chẩn đoán xác định bằng xét nghiệm máu đo mức kháng thể glutamic acid decarboxylase (GAD). Các xét nghiệm khác bao gồm đo điện cơ (EMG) – đo hoạt động điện trong cơ – và chọc dò thắt lưng, thường được gọi là chọc dò tủy sống.

Do sự hiếm gặp của bệnh và sự mơ hồ của các triệu chứng, mọi người thường sẽ tìm kiếm sự chăm sóc cho cơn đau mãn tính trước khi được chăm sóc về thần kinh. NINDS lưu ý rằng Hội chứng cứng người có thể bị chẩn đoán nhầm là lo lắng, đau cơ xơ hóa, bệnh đa xơ cứng, bệnh Parkinson, bệnh tâm thần hoặc thậm chí là chứng ám ảnh sợ hãi.

Trung bình, phải mất khoảng bảy năm để một người nào đó được chẩn đoán mắc hội chứng người cứng, Newsome nói. “Đôi khi, bệnh nhân bị coi là điên rồ vì khi khám sớm, không có các đặc điểm nổi bật của hội chứng người cứng”.

Hiện tại các nhà khoa học chưa tìm ra cách chữa trị Hội chứng SPS, tuy nhiên việc sử dụng thuốc có thể làm dịu các triệu chứng của bệnh. Thuốc globulin miễn dịch có thể giúp giảm độ nhạy cảm với các yếu tố kích hoạt ánh sáng hoặc âm thanh, có khả năng giúp ngăn ngừa té ngã hoặc co thắt.

Ngoài ra, thuốc giảm đau, thuốc chống lo âu và thuốc giãn cơ có thể là một phần trong phương pháp điều trị bệnh. Trung tâm Hội chứng Người cứng cũng sử dụng phương pháp tiêm độc tố botulinum.

Moukheiber cho biết: “Nếu không được điều trị, căn bệnh này có thể làm suy yếu nghiêm trọng cuộc sống hàng ngày”.

Celine Dion, người từng thừa nhận đã phải vật lộn với sức khỏe của mình trong một thời gian, cho biết cô có một đội ngũ chuyên gia y tế tuyệt vời và sự hỗ trợ của các con.

“Tôi đang làm việc chăm chỉ với bác sĩ trị liệu y học thể thao của mình mỗi ngày để lấy lại sức mạnh và khả năng ca hát trở lại. Nhưng tôi phải thừa nhận đó là một cuộc đấu tranh”, diva 55 tuổi nói.

Theo Hướng Dương (ngoisao.vnexpress) – Ảnh: T.H

Nguồn: giaitri.thoibaovhnt.com.vn | Copy Link